Acerca de ¿QUÉ ES PROBLOCK ProBlock es una unidad de mampostería de hormigón patente pendiente desarrollado y comercializado por Johnson Concrete Company. Es el resultado final de una estrecha colaboración entre los ingenieros de Johnson de hormigón y equipo de producción de bloques, albañiles y arquitectos. La génesis de la de diseño se remonta a octubre de 2010, cuando Johnson hormigón fue anfitrión de una reunión que incluyó albañiles y arquitectos para discutir el futuro de mampostería de hormigón y lo que los productores de bloque podría hacer para mejorar el mercado. Dentro de esa reunión, la idea de rediseñar la norma "knock-out" o bloque "A" para ser más eficientes para la fabricación de los productores y poner en su lugar por los albañiles. ¿QUÉ ES PROBLOCK & lt; / h3> \ n & lt; p> ProBlock es una patente pendiente unidad de mampostería de hormigón elaborado y de mercado & quot; & quot; & quot miniatura;: & quot; https: //d3ciwvs59ifrt8.cloudfront. net/747cf16f-0fef-4244-aad2- 7ab3806c5a79 / 861fa544-1f16-4727-9a84-f2476eaf3967_m. jpg & quot;>] "> Los primeros intentos de Johnson concretas para crear un nuevo bloque de concreto para abordar estas cuestiones tenido un éxito marginal. Cuando la norma ASTM C90 cambió de exigir 2.25 pulgadas / pies mínimo espesor del alma equivalente a exigir 6,5 in2 / área del alma normalizada m2, Johnson Sierra concreta de una oportunidad para desarrollar un producto que podría cambiar la industria de la albañilería. Además de las lecciones aprendidas de las reuniones con los albañiles y arquitectos, Johnson hormigón determinado que el nuevo tipo de bloque también tuvo que: A través de la ingeniería y pruebas, el equipo de hormigón Johnson ha abordado ambos conjuntos de objetivos mediante el desarrollo de la ProBlock, un totalmente nuevo tipo de bloque de concreto que es el más ligero, más equilibrada y más fáciles de instalar bloque con el mejor rendimiento energético posible. El ProBlock es todo lo que Johnson específicas que a para que sea más algo. El peso es increíble bajo, es fácil de hacer, fácil de manejar y fácil de instalar en una pared. Albañiles que han utilizado el bloque han encontrado aumentos tremenda velocidad de producción y están buscando activamente más oportunidades para usar en sus proyectos. Ellos han aceptado el hecho de que los albañiles no tienen que levantar el ProBlock más alto que el curso que están poniendo desde el extremo abierto de la ProBlock elimina la necesidad de levantarla para colocarla sobre la varilla. El aumento de la R-valor para las paredes construidas con ProBlock es excepcional, especialmente cuando se utiliza en conjunción con un material como el aislamiento de espuma de mampostería. Johnson hormigón está trabajando actualmente en pruebas de fuego ASTM E119 y mediciones térmicas para proporcionar datos de rendimiento que permitirán a los arquitectos y diseñadores para tomar ventaja de las propiedades de las unidades ProBlock. Johnson hormigón se ha concedido una patente sobre el producto y ha comenzado los esfuerzos para promover su uso en los Estados Unidos. El ProBlock está respaldado por un fuerte apoyo e ingeniería equipo técnico. Johnson hormigón se ha comprometido a hacer ProBlock el estándar de la industria para sistemas de muros de mampostería de alto rendimiento. El ProBlock ofrece beneficios a todos los participantes en la industria de los bloques, incluido el productor de bloques, el albañil, el arquitecto y el propietario. ProBlock proporciona una excelente solución que mejora la productividad, la seguridad, la conservación de la energía, y la rentabilidad. Los primeros intentos de Johnson concretas para crear un nuevo bloque de concreto para hacer frente a estos ISS & quot; & quot; & quot miniatura;: & quot; https: //d3ciwvs59ifrt8.cloudfront. net/747cf16f-0fef-4244-aad2-7ab3806c5a79/b13dbe57-5702- 495c-b3de-7f0acfb8b893_m. png & quot;>] ">
Aerosol nasal de mometasona ¿Cuales Para las Condiciones o diseases se prescriben Medicamento Este? El aerosol nasal de mometasona SE EE. UU. para Prevenir y aliviar los sintomas de estornudos, secreción nasal, congestión nasal o picazón de nariz causados por la fiebre del heno u Otras Alergias. También se EE. UU. párr TRATAR los pólipos nasales (Inflamación del RECUBRIMIENTO de la nariz). El aerosol nasal de mometasona no se Dębe USAR párr TRATAR sintomas (POR EJEMPLO, estornudos, nariz congestionada, con secreción, con comezón) Provocados Por El resfrío Común. El aerosol nasal de mometasona SE Encuentra En Una clase de Medicamentos Llamados corticosteroides. Funciona al bloquear la Liberación de ciertas sustancias naturales Que causan sintomas de alergia. ¿Cómo Sé Dębe USAR Este Medicamento? La mometasona Viene en forma de suspensión (Líquido) para rociar en la nariz. Si Usted está Usando el aerosol nasal de mometasona para Prevenir o aliviar los sintomas de fiebre del heno o alergia, por lo general, se rocía En Cada fosa nasal Una Vez Al Día. Si Usted está Usando aerosol nasal de mometasona párr TRATAR los pólipos nasales, por lo general, se rocía En Cada fosa nasal Una Vez o Dos Veces Al Día (por la Mañana Y Por La Tarde). Utilice la mometasona approximately una La Misma Hora Todos Los días. Siga Atentamente Las INSTRUCCIONES Que se encuentran en la Etiqueta de su receta Médica y PIDA A Su Médico o farmacéutico Que le expliquen any parte Que no comprenda. Utilizar el aerosol nasal de mometasona exactamente SE de Como le Indique. Sin el uso de Una Cantidad alcalde ni menor del Medicamento, ni lo use con Más Frecuencia desde el lugar de su Médico le Indique. Para Prevenir los sintomas nasales de las Alergias estacionales, usar el aerosol nasal de mometasona 2 a 4 Semanas Antes del inicio de la temporada del polen. Un adulto Dębe Ayudar a los Niños Menores de 12 años un USAR EL aerosol nasal de mometasona. Los Niños Menores de 2 Años de Edad sin Deben USAR Este Medicamento. El aerosol nasal de mometasona Es Para USAR UNICAMENTE en la nariz. No se trague el aerosol nasal y del tenga Cuidado de no rociárselo en la Boca o los Ojos. Cada frasco de aerosol nasal de mometasona lo Dębe USAR Solamente una persona. No comparta el aerosol nasal de mometasona ya Que ESTO PUEDE propagar los gérmenes. El aerosol nasal de mometasona Controla los sintomas de la fiebre del heno o las Alergias, Pero No Condiciones cura Estas. Sus sintomas pueden Mejorar es 1 a 2 Días DESPUÉS del Primero de USO de mometasona, Pero podria Tomar de 1 a 2 Semanas Antes de Que Sienta el beneficio completo de la mometasona. La mometasona Funciona mejor Cuando Se EE. UU. Manera de regular. Utilizar mometasona En un horario regular de un Menos Que Su Médico le Haya Indicado Que Lo uso SEGÚN necessary mar. Llame a su Médico si los sintomas empeoran o no MEJORAN Despues De USAR EL aerosol nasal de mometasona. El aerosol nasal de mometasona this Diseñado para proporcionar la ONU Cierto Número de pulverizaciones. Despues De Haber USADO El Número Marcado de Aplicaciones, Las Aplicaciones Que Quedan en el frasco podrian no Contener la Cantidad Correcta de Medicamento. Llevar Dębe ONU registro del Número de Aplicaciones Que ha USADO Y Tirar el frasco a la basura Despues De Haber USADO El Número de Aplicaciones Marcado INCLUSO SI AÚN Contiene algo de Líquido. Antes de aplicarse el aerosol nasal de mometasona Por Primera Vez, lea las INSTRUCCIONES escritas Que Vienen En El empaque. SIGA ESTOS Pasos: Agite el frasco Suavemente los antes de Cada USO. Retirarse la tapa. Si va a la bomba USAR Por Primera Vez o no la ha USADO Durante Una semana o mas, o si Acaba de Limpiar La Boquilla Dębe prepararla SIGUIENDO Los Pasos 4 y 5 un Continuación. Si ha estado Usando la bomba Durante la última semana, avance al Paso 6. Sostenga el aerosol con el aplicador Entre su dedo índice y el dedo medio con la parte de abajo del frasco apoyada Sobre su pulgar. Cara apunte el aplicador Lejos de su. Si està utilizando el aerosol Por Primera Vez, press y libere la bomba Diez Veces O Hasta Que See fino aerosol de la ONU. Si ha USADO La Bomba los antes, Pero No Dentro de la última semana, o si Acaba de Limpiar La Boquilla, press y libere el aerosol Hasta Que See ONU rocío fino. Suavemente Suénese La Nariz párr despejar las fosas nasales. Mantenga Una fosa nasal cerrada con el dedo. Inclinar la Cabeza Ligeramente Hacia Adelante y coloque Atentamente La punta del aplicador nasal en la otra fosa nasal. Asegurese de mantener el frasco en s posición vertical. Sostenga la bomba con el aplicador Entre su dedo índice y el dedo medio con la parte de abajo, apoyada Sobre su pulgar. Empiece un inhalar un Través de la nariz. De Mientras respira, usando los programas su dedo índice y el medio para presionar firmemente Hacia abajo el aplicador y Liberar el aerosol. Lentamente aspire por la fosa nasal y exhale por la boca. Si su Médico le indico Que usar dos applications in ESA fosa nasal, repita los Pasos 6 a 12. Repita los Pasos 6 al 13 en La Otra fosa nasal. Limpie el aplicador ONU de la estafa paño limpio y tápelo con La Cubierta de plástico. Pida un su farmacéutico o medical field Una copia de la Información del Fabricante para el Paciente. ¿Qué Otro USO se le da un Este Medicamento?
Dosis claritromicina información de dosificación adicional: Dosis usual de adultos para la amigdalitis / faringitis De liberación inmediata: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 10 días Comentarios: - La fármaco de elección para el tratamiento y la prevención de las infecciones estreptocócicas y la profilaxis de la fiebre reumática es IM o penicilina oral. - En General, este medicamento erradica eficazmente Streptococcus pyogenes de la nasofaringe; eficacia en la prevención de la fiebre reumática subsiguiente no se ha establecido. Uso: Para el tratamiento de la faringitis / amigdalitis debido a S. pyogenes Dosis usual para la Sinusitis De liberación inmediata: 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 14 días de liberación prolongada: 1000 mg por vía oral cada 24 horas durante 14 días Usos: Para el tratamiento de la sinusitis maxilar aguda debido a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o S pneumoniae Dosis usual en adultos para la bronquitis De liberación inmediata: - Debido a H influenzae: 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días - Debido a H parainfluenza: 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 días - por M catarrhalis o S pneumoniae: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días De liberación prolongada: 1000 mg por vía oral cada 24 horas durante 7 días Usos: Para el tratamiento de la exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica debida a H. influenzae, parainfluenza H, M catarrhalis, o S pneumoniae Dosis usual de adultos para la Neumonía De liberación inmediata: - Debido a H influenzae: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 días - por S pneumoniae o Chlamydia pneumoniae: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días De liberación prolongada: 1000 mg por vía oral cada 24 horas durante 7 días Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a: liberación - Inmediato: H. influenzae, S pneumoniae, o C pneumoniae (TWAR) - Extended de liberación: H. influenzae, parainfluenza H, M catarrhalis, S pneumoniae, C. pneumoniae ( TWAR) Dosis usual para Mycoplasma neumonía De liberación inmediata: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días de liberación prolongada: 1.000 mg por vía oral cada 24 horas durante 7 días Uso: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a Mycoplasma pneumoniae Dosis usual en adultos para la piel y estructura de la infección De liberación inmediata: 250 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días Comentarios: - Abscesses por lo general requieren drenaje quirúrgico. Usos: Para el tratamiento de infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas por Staphylococcus aureus o S. pyogenes Dosis usual de adultos para la infección por Helicobacter pylori De liberación inmediata: La terapia triple: - En combinación con lansoprazol y amoxicilina: Claritromicina 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 10 a 14 días - En combinación con omeprazol y amoxicilina: Claritromicina 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 10 días terapia dual: - en combinación con omeprazol: Claritromicina 500 mg por vía oral cada 8 horas durante 14 días - En combinación con ranitidina citrato de bismuto: Claritromicina 500 mg por vía oral cada 8 a 12 horas durante 14 días Comentarios: - Helicobacter pylori erradicación demostrado reducir el riesgo de úlcera duodenal recurrencia - Regimens con este fármaco como el único agente antimicrobiano son más probable que esté asociado con resistencia a la claritromicina en pacientes que no responden al tratamiento. - Regimens Que contienen este fármaco no debe utilizarse en pacientes con cepas conocidas o sospechadas claritromicina resistente; eficacia de la terapia se reduce. - Susceptibility prueba se recomienda en pacientes que no responden al tratamiento; si se establece la resistencia a este fármaco, se recomienda un régimen que no contiene claritromicina. - La Información de producto del fabricante para los otros fármacos indicados en combinación con claritromicina debe ser consultado. Usos: La terapia - Triple: En combinación con amoxicilina y (lansoprazol u omeprazol), para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (activo o la historia de 5 años de la úlcera duodenal) para erradicar la terapia H pylori - Dual: En combinación con omeprazol o ranitidina citrato de bismuto, para el tratamiento de los pacientes con úlcera duodenal activa asociada con la infección por H pylori Dosis usual de adultos para Mycobacterium avium-intracellulare - Profilaxis De liberación inmediata: 500 mg por vía oral dos veces al día Uso: Para la prevención de la enfermedad diseminada por Mycobacterium avium (MAC) en pacientes con infección avanzada por VIH CDC de Estados Unidos, Institutos Nacionales de Salud (NIH), y la Asociación de Medicina del VIH de la Infectious Diseases Society of America (HIVMA / IDSA) recomendaciones para los pacientes infectados por el VIH: prevención - Primaria de la enfermedad diseminada del MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día - Chronic la terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para la enfermedad diseminada por MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: profilaxis - primario contra la enfermedad diseminada del MAC recomendada para los pacientes con un recuento de CD4 inferior a 50 células / mm3 (después de la enfermedad diseminada por MAC activa se ha descartado en base a la evaluación clínica). Este medicamento es un agente profiláctico preferido para la prevención primaria de la enfermedad diseminada del MAC (excepto durante el embarazo). - La Combinación de este fármaco y rifabutina no debe utilizarse para la profilaxis MAC primaria; no más eficaz que este fármaco solo. profilaxis MAC - primario debe interrumpirse en pacientes que respondieron a la terapia antirretroviral (TAR) con el aumento de recuento de células CD4 superior a 100 células / mm3 durante al menos 3 meses; debe reiniciarse si el recuento de CD4 disminuye a menos de 50 células / mm3. : Este medicamento debe utilizarse con etambutol para la terapia crónica de mantenimiento; mismo régimen que para el tratamiento. - Los Pacientes con enfermedad diseminada por MAC deben continuar con la terapia crónica de mantenimiento (profilaxis secundaria) a menos que la reconstitución inmune se produce debido a la terapia antirretroviral. - Chronic terapia de mantenimiento puede interrumpirse en los pacientes con bajo riesgo de recurrencia MAC; estos pacientes han completado por lo menos 12 meses de terapia MAC, no presentan signos / síntomas de la enfermedad del MAC, y tener un aumento en el recuento de CD4 mayor de 100 células / mm3 durante más de 6 meses en respuesta a la terapia antirretroviral; debe reiniciarse si el recuento de CD4 disminuye a menos de 100 células / mm3. Dosis usual de adultos para Mycobacterium avium-intracellulare - Tratamiento De liberación inmediata: 500 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: - Recomendado como el agente principal para el tratamiento de la infección diseminada debido a drogas MAC - Este deben utilizarse en combinación con otros agentes antimicobacterianos que han mostrado actividad in vitro contra MAC o beneficio clínico en el tratamiento de MAC. - terapia Debe continuar si se observa respuesta clínica; puede suspender este medicamento cuando el paciente considerado de bajo riesgo de infección diseminada. Usos: Para el tratamiento de las infecciones por micobacterias difundidos debido a M. avium o M. intracellulare EE. UU. CDC, NIH, y HIVMA / IDSA recomendaciones para los pacientes infectados por el VIH: - El tratamiento de la enfermedad diseminada del MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día Comentarios:: Este medicamento debe utilizarse con etambutol. : Combinación de la terapia con al menos 2 fármacos antimycobacterial se recomienda para el tratamiento inicial de la enfermedad del MAC para prevenir el desarrollo de resistencia / retardo. Este medicamento es la primera agente preferido (excepto durante el embarazo); etambutol es el segundo agente recomendado. - Además De un agente de tercera o cuarta deben ser considerados para los pacientes con recuento de CD4 inferior a 50 células / mm3, altas cargas de micobacterias, o cuando es efectiva ART está ausente; algunos expertos recomiendan rifabutina como un tercer agente. aislamientos - mac deben ser probados para la susceptibilidad a esta droga en todos los pacientes. - Los Pacientes con enfermedad diseminada por MAC deben continuar con la terapia crónica de mantenimiento (profilaxis secundaria) a menos que la reconstitución inmune se produce debido a la terapia antirretroviral. Dosis usual para adultos para endocarditis bacteriana Profilaxis Asociación Americana del Corazón (AHA) recomendaciones: Liberación Inmediata: 500 mg por vía oral en una sola dosis de 30 a 60 minutos antes de la intervención Comentarios:: recomendada para los pacientes alérgicos a las penicilinas Dosis usual para adultos de la neumonía por Legionella Algunos expertos recomiendan: De liberación inmediata: 500 mg por vía oral cada 12 horas Duración del tratamiento: - Para infecciones leves a moderadas en pacientes inmunocompetentes: 10 días - Para evitar recaídas, especialmente en pacientes con infecciones más graves o con comorbilidad o inmunodeficiencia subyacente: puede ser necesario 3 semanas Comentarios:: recomendada para la enfermedad del legionario Dosis usual para adultos contra la tos ferina Profilaxis recomendaciones de EE. UU. CDC: de liberación inmediata: 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 días Comentarios:: recomendada para el tratamiento y la profilaxis post-exposición - Macrolides son agentes preferidos para el tratamiento de la tos ferina. Dosis usual de adultos para la tos ferina recomendaciones de EE. UU. CDC: de liberación inmediata: 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 días Comentarios:: recomendada para el tratamiento y la profilaxis post-exposición - Macrolides son agentes preferidos para el tratamiento de la tos ferina. Dosis pediátrica usual para la amigdalitis / faringitis De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Usos: Para el tratamiento de la faringitis / amigdalitis debido a S. pyogenes Dosis pediátrica habitual para la Sinusitis De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Usos: Para el tratamiento de la sinusitis maxilar aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis, o S pneumoniae Dosis pediátrica habitual para la neumonía por micoplasma De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a M. pneumoniae, S pneumoniae, o C pneumoniae (TWAR) Dosis pediátrica habitual para la Neumonía De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a M. pneumoniae, S pneumoniae, o C pneumoniae (TWAR) Dosis pediátrica usual para la otitis media De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Usos: Para el tratamiento de la otitis media aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis, o S pneumoniae Dosis pediátrica habitual para la piel y estructura de la infección De liberación inmediata: 6 meses o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 10 días la dosis máxima: 500 mg / dosis Comentarios: - Abscesses por lo general requieren drenaje quirúrgico. Usos: Para el tratamiento de infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas debido a S aureus o S. pyogenes Dosis pediátrica habitual para Mycobacterium avium-intracellulare - Profilaxis De liberación inmediata: 20 meses o más: 7,5 mg kg por vía oral dos veces una dosis máxima / día: 500 mg / dosis Uso: Para la prevención de la enfermedad del MAC diseminada en pacientes con infección avanzada por VIH EE. UU. CDC, NIH, HIVMA / IDSA, Pediatric Infectious Diseases Sociedad (PIDS), y la Academia Americana de Pediatría (AAP) recomendaciones para los niños expuestos al VIH y la infección por VIH: prevención de infecciones - Primaria MAC: 7,5 mg / kg por vía oral dos veces al día de la terapia de supresión - Chronic para las infecciones de MAC: 7,5 mg / kg por vía oral dos veces al día Dosis máxima: 500 mg / dosis Comentarios: profilaxis - primario recomendadas para pacientes de 6 años o más, con un recuento de CD4 inferior a 50 células / mm3, 2 años de edad a menos de 6 años con recuento de CD4 inferior a 75 células / mm3, 1 envejecido a menos de 2 años con recuento de CD4 a menos de 500 células / mm3, y menores de 1 año con un recuento de CD4 inferior a 750 células / mm3. se inicia la profilaxis - antes, enfermedad diseminada por MAC activa debe descartarse sobre la base de la evaluación clínica. profilaxis - primario pueden interrumpirse en pacientes de mayor edad de 2 años o menos que hayan recibido ART combinación estable (CART) durante al menos 6 meses y han sufrido un incremento en el recuento de CD4 muy superior al objetivo específico de la edad para el inicio de la profilaxis (por ejemplo, mayor que 100 células / mm3 para pacientes de 6 años o más; superior a 200 células / mm3 para los pacientes de 2 años de edad a menos de 6 años) durante más de 3 meses; No se han establecido recomendaciones específicas para interrumpir la profilaxis de MAC en pacientes menores de 2 años. : Este medicamento debe utilizarse con etambutol (con o sin rifabutina) para la terapia supresiva crónica. - Para Prevenir la recurrencia, se recomienda la profilaxis de por vida para los niños con antecedentes de MAC diseminada. - Algunos Expertos recomiendan suspender la terapia supresiva crónica en pacientes de 2 años de edad o mayores que han completado al menos 12 meses de terapia MAC, que no presentan signos / síntomas de la enfermedad del MAC, que reciben terapia antirretroviral combinada estable, y que han sufrido un incremento en el recuento de CD4, así por encima del objetivo específico de la edad para el inicio de la profilaxis primaria (por ejemplo, superior a 100 células / mm3 para pacientes de 6 años o más; superior a 200 células / mm3 para los pacientes de 2 años de edad a menos de 6 años) durante al menos 6 meses; debe reiniciar si el recuento de CD4 cae por debajo de los objetivos específicos de la edad. EE. UU. CDC, NIH, y HIVMA / IDSA Recomendaciones para adolescentes infectados por el VIH: prevención - Primaria de la enfermedad diseminada del MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día - Chronic terapia de mantenimiento (profilaxis secundaria) para la enfermedad diseminada del MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: profilaxis - primario contra la enfermedad diseminada del MAC recomendada para los pacientes con un recuento de CD4 inferior a 50 células / mm3 (después de la enfermedad diseminada por MAC activa se ha descartado en base a la evaluación clínica). Este medicamento es un agente profiláctico preferido para la prevención primaria de la enfermedad diseminada del MAC (excepto durante el embarazo). - La Combinación de este fármaco y rifabutina no debe utilizarse para la profilaxis MAC primaria; no más eficaz que este fármaco solo. profilaxis MAC - primario debe interrumpirse en pacientes que respondieron al tratamiento antirretroviral con el aumento en el recuento de CD4 mayor de 100 células / mm3 durante al menos 3 meses; debe reiniciarse si el recuento de CD4 disminuye a menos de 50 células / mm3. : Este medicamento debe utilizarse con etambutol para la terapia crónica de mantenimiento; mismo régimen que para el tratamiento. - Los Pacientes con enfermedad diseminada por MAC deben continuar con la terapia crónica de mantenimiento (profilaxis secundaria) a menos que la reconstitución inmune se produce debido a la terapia antirretroviral. - Chronic terapia de mantenimiento puede interrumpirse en los pacientes con bajo riesgo de recurrencia MAC; estos pacientes han completado por lo menos 12 meses de terapia MAC, no presentan signos / síntomas de la enfermedad del MAC, y tener un aumento en el recuento de CD4 mayor de 100 células / mm3 durante más de 6 meses en respuesta a la terapia antirretroviral; debe reiniciarse si el recuento de CD4 disminuye a menos de 100 células / mm3. Dosis pediátrica habitual para Mycobacterium avium-intracellulare - Tratamiento De liberación inmediata: 20 meses o más: 7,5 mg kg por vía oral dos veces una dosis máxima / día: 500 mg / dosis Comentarios: - Recomendado como el agente principal para el tratamiento de la infección diseminada debido a drogas MAC - Este deben utilizarse en combinación con otros agentes antimicobacterianos que han mostrado actividad in vitro contra MAC o beneficio clínico en el tratamiento de MAC. - terapia Debe continuar si se observa respuesta clínica; puede suspender este medicamento cuando el paciente considerado de bajo riesgo de infección diseminada. Usos: Para el tratamiento de las infecciones por micobacterias difundidos debido a M. avium o M. intracellulare EE. UU. CDC, NIH, HIVMA / IDSA, PIDS, y la AAP recomendaciones para los niños expuestos al VIH y la infección por VIH: - Tratamiento de las infecciones por MAC: 7,5 a 15 mg / kg por vía oral dos veces al día Dosis máxima: 500 mg / dosis Comentarios:: Este medicamento debe utilizarse con etambutol (con o sin rifabutina). Se recomienda: combinación de la terapia con al menos 2 fármacos antimycobacterial para prevenir / retrasar el desarrollo de resistencia. - Algunos expertos utilizan este fármaco como el primer agente preferido; etambutol es el segundo agente recomendado; algunos expertos recomiendan rifabutina como un tercer agente de enfermedad grave. aislamientos - mac deben ser probados para la susceptibilidad a esta droga. la terapia de supresión - Chronic (profilaxis secundaria) se recomienda después de la terapia inicial. EE. UU. CDC, NIH, y HIVMA / IDSA Recomendaciones para adolescentes infectados por el VIH: - El tratamiento de la enfermedad diseminada del MAC: 500 mg por vía oral dos veces al día Comentarios:: Este medicamento debe utilizarse con etambutol. : Combinación de la terapia con al menos 2 fármacos antimycobacterial se recomienda para el tratamiento inicial de la enfermedad del MAC para prevenir el desarrollo de resistencia / retardo. Este medicamento es la primera agente preferido (excepto durante el embarazo); etambutol es el segundo agente recomendado. - Además De un agente de tercera o cuarta deben ser considerados para los pacientes con recuento de CD4 inferior a 50 células / mm3, altas cargas de micobacterias, o cuando es efectiva ART está ausente; algunos expertos recomiendan rifabutina como un tercer agente. aislamientos - mac deben ser probados para la susceptibilidad a esta droga en todos los pacientes. - Los Pacientes con enfermedad diseminada por MAC deben continuar con la terapia crónica de mantenimiento (profilaxis secundaria) a menos que la reconstitución inmune se produce debido a la terapia antirretroviral. Dosis pediátrica habitual para la tos ferina Profilaxis recomendaciones de EE. UU. CDC: de liberación inmediata: 1 mes o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 7 días Dosis máxima: 500 mg / dosis Comentarios:: recomendada para el tratamiento y la profilaxis post-exposición - Macrolides son agentes preferidos para el tratamiento de la tos ferina. Dosis pediátrica habitual para la tos ferina recomendaciones de EE. UU. CDC: de liberación inmediata: 1 mes o más: 7,5 mg / kg por vía oral cada 12 horas durante 7 días Dosis máxima: 500 mg / dosis Comentarios:: recomendada para el tratamiento y la profilaxis post-exposición - Macrolides son agentes preferidos para el tratamiento de la tos ferina. Dosis pediátrica habitual para la endocarditis bacteriana Profilaxis recomendaciones de la AHA: de liberación inmediata: 15 mg / kg por vía oral en una sola dosis de 30 a 60 minutos antes de la dosis máxima de procedimiento: 500 mg / dosis Comentarios:: recomendada para los niños alérgicos a las penicilinas Los ajustes de dosis renales Aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min: la dosis debe ser reducida en un 50%. Comentarios: La disminución de la dosis o prolongados intervalos de dosificación pueden ser apropiados. atazanavir concomitante o ritonavir: - CrCl 30 a 60 ml / min: dosis de claritromicina se debe reducir en un 50%. - CrCl Menos de 30 ml / min: dosis de claritromicina se debe reducir en un 75%. ranitidina citrato de bismuto concomitante: - CrCl menos de 25 ml / min: No se recomienda. Los ajustes de dosis de hígado No se recomienda el ajuste. precauciones La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes menores de 6 meses. La seguridad no ha sido establecida en pacientes menores de MAC 20 meses. Advertencias para las precauciones adicionales consultar. Diálisis Informacion no disponible Comentarios: Los niveles séricos no se espera que sean afectados significativamente por hemodiálisis o diálisis peritoneal. Otros comentarios consejo de administración: - Puede administrar comprimidos de liberación inmediata y la suspensión oral con o sin alimentos; puede administrar con - Administer leche tabletas de liberación prolongada con alimentos. tabletas de liberación prolongada - Trague enteros; no mastique, rompa ni triture. - Agitar La solución oral antes de cada uso. Requisitos de almacenamiento: - Inmediato de liberación 250 mg comprimidos: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15C a 30C (59F a 86F) en un recipiente bien cerrado; protegerlo de la luz. - immediate De liberación 500 mg comprimidos: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 ° C a 25 ° C (68F a 77F) en un bien cerrados tabletas de liberación de contenedores - Extended: Almacenar a 20C a 25C (68F a 77F); excursiones permitidas a 15C a 30C (59F a 86F). - granallas Para suspensión oral (antes de constitución): Almacenar por debajo de 25C (77F) en una suspensión - oral recipiente bien cerrado (después de constitución): Almacenar por debajo de 25C (77F) y desecharla después de 14 días; mantener el envase bien cerrado; no refrigerar. técnicas de reconstitución / Preparación: - La información de producto del fabricante debe ser consultado. General: Este medicamento es para el tratamiento de infecciones leves debido a cepas sensibles de las bacterias designadas a moderada. - Seguridad Y la eficacia de la formulación de liberación prolongada en el tratamiento de otras infecciones para las que se aprueban no se han establecido las formulaciones de liberación inmediata. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Información para el paciente: dosis que faltan - Evite y completar todo el curso de la terapia.
Alpiny Información General Alpiny - Farmacología: Se cree Alpiny para actuar principalmente en el SNC, aumentando el umbral del dolor mediante la inhibición de ambas isoformas de la ciclooxigenasa, la COX-1 y COX-2, las enzimas implicadas en la síntesis de prostaglandina (PG). A diferencia de los AINE, el acetaminofeno no inhibir la ciclooxigenasa en los tejidos periféricos y, por lo tanto, tiene efectos no periférica anti-inflamatoria. Mientras que la aspirina actúa como un inhibidor irreversible de la COX y directamente bloquea el sitio activo de la enzima, los estudios han encontrado que el acetaminofén indirectamente bloques de la COX, y que este bloqueo es ineficaz en presencia de peróxidos. Esto podría explicar por qué el paracetamol es eficaz en el sistema nervioso central y en las células endoteliales, pero no en plaquetas y células inmunes que tienen altos niveles de peróxidos. Los estudios también informan de datos que sugieren que el acetaminofeno selectivamente bloques de una variante de la enzima COX que es diferente de lo conocido variantes COX-1 y COX-2. Esta enzima que ahora se conoce como la COX-3. Su mecanismo de acción exacto aún es poco conocido, pero la investigación futura puede proporcionar una mayor comprensión de cómo funciona. Alpiny para los pacientes No use la dosis máxima de este producto durante más de 10 días, excepto bajo el consejo y supervisión de un médico. No tome el producto para el dolor durante más de 10 días, o para la fiebre durante más de 3 días a menos que lo indique un médico. Si el dolor o la fiebre persisten o empeoran, si aparecen nuevos síntomas, o si hay enrojecimiento o hinchazón, consulte a un médico ya que estos pueden ser síntomas de una enfermedad grave. No utilice otros productos que contengan acetaminofén. No utilizar si la caja está abierta. Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Al igual que con cualquier medicamento, si está embarazada o amamantando a un bebé, busque el consejo de un profesional de la salud antes de usar este producto. En el caso de sobredosis accidental, llame a un médico o un centro de información toxicológica. La atención médica inmediata es crítica para los adultos como para los niños, incluso si no se observan signos o síntomas. Esta descripción es adecuado para acetaminofeno ingrediente activo Interacciones Alpiny Los datos no está disponible temporalmente
Denominación Común (y forma de administración): CHLORAMEX ungüento oftálmico (ungüento) Composición: Cada 1 gramo contiene: 10 mg de cloranfenicol CLASIFICACIÓN farmacológicas: 15.1 Las preparaciones oftálmicas con antibióticos y / o sulfonamidas. Acción Farmacológica: Chloramex es un antibiótico de amplio espectro con propiedades bacteriostáticas y bactericidas (dependiendo de la concentración) en contra de una amplia gama de organismos patógenos, incluyendo bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, rickettsias y virus tracoma. Entre las bacterias que produce una acción bacteriostática en alta concentración frente a Pseudomonas aeruginosa (Sal. Pyocyaneus). Por tanto, es eficaz contra casi todos los organismos que causan infecciones del ojo y el párpado. La resistencia bacteriana a la administración tópica es raro. INDICACIONES: Las infecciones superficiales del ojo y el párpado, incluyendo conjuntivitis, uveítis, keratitis, blefaritis y el tracoma. Contraindicaciones: historia de una discrasia sanguínea anterior. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Infecciones de los ojos: Draw hacia abajo el párpado inferior y exprimir una pequeña cantidad en la esquina del ojo y masaje suavemente sobre la superficie del ojo. Aplicar cuatro veces al día. infecciones del párpado: Aplicar cuatro veces al día a la zona infectada con la punta del dedo. Efectos secundarios y precauciones especiales: sistémicamente administrada cloranfenicol ha causado tanto discrasias sanguíneas fatales y no fatales, tales como agranulocitosis y anemia aplásica en un pequeño porcentaje de los casos. No se considera aconsejable el uso de la pomada en pacientes con una historia previa de una discrasia tales. Para uso oftálmico solamente. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: Ninguna. IDENTIFICACIÓN: Chloramex ungüento oftálmico es una pomada amarillenta envasados en tubos de metal-aplicador de boquilla. PRESENTACIÓN: Tubos del aplicador de boquilla de 3,5 g. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco (por debajo de 25 ° C). Guarde el tubo bien cerrado. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Número de referencia: H 1193 (Ley 101/1965) Nombre y dirección del solicitante: PharmaCare LIMITADA - 7 Fairclough Road, Korsten, Puerto Elizabeth, 6020 (Nº Reg Co 04/00252/06.). FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: February 2 1982 308 027 CÓDIGO A433 LH & amp; SEL-K6512 C98 SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; los derechos de autor 1996,1997,1998
Comprar Cefacher Alle Enzymdefekte, die im Rahmen der Androgenbiosynthese auftreten können, sind seltener del als Bonadoxina 000. Meist sind die Störungen allerdings autosómica rezessiv vererbte Enzymdefekte. Symptome der gestörten Sexualentwicklung sind mit Kortikosteroidbiosynthesestörungen kombiniert. Etiquetas Relacionados: Farmacia en linea cefacher 250 mg Cefacher (cefalexina) 500 mg comprar pela internet Cefacher 500/250 mg venta en España Cefacher 500 mg venta en España Cefacher 500 mg comprar pela internet Cefacher (cefalexina) 500/250 mg LOS PRECIOS mas Baratos cefacher (cefalexina) 500 mg Baratos sin Receta Comprar cefacher (cefalexina) 500 mg cefacher 500/250 mg farmacia en línea cefacher 250 mg Baratos sin Receta Compara Precios de Medicamentos cefacher (cefalexina) cefacher (cefalexina 250 mg) Pastillas para la venta Precio 250 cefacher Cefacher mg (cefalexina) 250 mg de el Mejor precio Coste Promedio cefacher 500 mg Cefacher (cefalexina) 500/250 mg no prescripción de pastillas Cefacher precios En Cefacher 500/250 mg El Precio Mas Bajo Compra cefacher (cefalexina) 250 mg 250 mg Cefacher comprar barato Farmacia en linea cefacher 500 mg Cefacher (cefalexina) 500 mg Coste Promedio de la pildora Cefacher Pastillas mas baratas Cefacher (cefalexina) comprar pela internet Cefacher (cefalexina) 500 mg Baratos sin receta genérica Cefacher (cefalexina) 500/250 mg farmacia en línea Cefacher 500 / 250 mg de pastillas precios en Cefacher compra venta en línea Cefacher 500 mg farmacia en línea Genérico cefacher (cefalexina) 500 mg Cefacher (cefalexina) 500 mg india farmacéutico de Formulaciones Cefacher (cefalexina) 500/250 mg Visa, MasterCard Cefacher (cefalexina) Venta en México Cefacher el mejor precio Cefacher (cefalexina) BARATOS sin receta Cefacher (cefalexina) 500/250 mg descuento en línea Cefacher 500 mg india farmacéutico de Formulaciones Cefacher (cefalexina) 500/250 mg el mejor precio Cefacher (cefalexina) 500 mg farmacia en línea Cefacher (cefalexina ) 250 mg Precios de la pildora Artículos de Interés: Buscar / Buscar / Chercher: Donde / ¿Dónde / ou Bendit, planchas de asar. Mosén Cinto Verdaguer, 3 25100 Almacelles (Lleida) Tel. (34) 973 26 93 96 bendit@bendit. es~~number=plural www. bendit. es
Decadron (Zonometh) Decadron es usado para el tratamiento de ciertas condiciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación severa debido a ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias severas, la artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. Decadron es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. Decadron usar según las indicaciones de su médico! Tome Decadron por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de Decadron. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Decadron. Tienda Decadron a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde Decadron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Dexametasona. No use Decadron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron tiene una infección fúngica sistémica usted está tomando mifepristona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si va a someterse a una vacunación con una vacuna de virus vivos (por ejemplo, la viruela) si tiene un hipotiroidismo, problemas hepáticos o renales, diabetes o la colitis ulcerosa si usted tiene problemas del corazón, esofagitis, gastritis, obstrucción o perforación del estómago o una úlcera si usted tiene un historial de problemas mentales (por ejemplo, depresión), glaucoma, cataratas u otros problemas de los ojos si usted tiene una infección por herpes en el ojo o cualquier otro tipo de infección (bacteriana, fúngica o viral); tener o haber tenido recientemente la tuberculosis (TB) o ha dado positivo para la tuberculosis, el sarampión o la varicela. Algunos medicamentos pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia Decadron 's Claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque debido a la debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o baja azúcar en la sangre, puede producirse Metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Decadron Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), la mifepristona. vacunas vivas o porque su eficacia puede ser reducida por Decadron Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que sus acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentadas o disminuidas por Decadron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Decadron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Decadron puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Informe a su médico o dentista que usted toma Decadron antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Decadron puede causar una elevación en la presión arterial, retención de sal y agua, y el aumento de la pérdida de potasio. Es posible que necesite restringir el uso de sal y tomar un suplemento de calcio. Decadron puede causar la pérdida de calcio y promover el desarrollo de la osteoporosis. Tomar suplementos de vitamina D y el calcio adecuado. Pacientes con diabetes - Decadron pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Se recomienda precaución cuando se utiliza Decadron en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Decadron. Embarazo y lactancia: No se sabe si Decadron puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Decadron mientras está embarazada. Decadron se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Decadron. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; sensación de un movimiento giratorio; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; indigestión; cambios de humor; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pérdida del apetito; heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; convulsiones; depresión; Diarrea; mareo; exagerada sensación de bienestar; fiebre; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; aumento de la presión en el ojo; dolor en las articulaciones o los músculos; cambios de humor; debilidad muscular; cambios en la personalidad; prolongado dolor de garganta, resfriado o fiebre; inflamación en la cara; náuseas o vómitos severos; hinchazón de los pies o las piernas; aumento de peso inusual; material que parece café molido vómitos; debilidad; pérdida de peso. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Los clientes que compraron este producto también han comprado
