Alateris 625 mg comprimidos , alateris

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ALATERIS 625 mg TABLETAS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Alateris 625 mg comprimidos Glucosamina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. •? Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si usted tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. •? Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. •? Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. ¿Qué Alateris es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Alateris 3. Cómo tomar Alateris 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Alateris 6. Información adicional 1. QUÉ ALATERIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Alateris pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes antiinflamatorios y antirreumáticos, nonsteroids. Alateris se utiliza para el alivio de los síntomas en leve osteoartritis de la rodilla a moderada. 2. ANTES DE TOMAR ALATERIS No tome Alateris si usted: • es alérgico (hipersensible) a glucosamina oa cualquiera de los demás componentes de Alateris. •? Alérgico (hipersensible) a los mariscos, ya que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Tenga especial cuidado con Alateris (y hablar con su médico) si usted: • sufren de intolerancia a la glucosa. controles más frecuentes de los niveles de glucosa en la sangre pueden ser útiles cuando se inicia el tratamiento con Alateris. •? Han deteriorado la función renal o hepática. •? Tener un factor de riesgo conocido para la enfermedad cardiovascular (corazón), ya un nivel anormalmente alto de colesterol en la sangre se ha observado en algunos pacientes tratados con Alateris. •? Sufrir de asma. Cuando se inicia en Alateris, usted debe ser consciente del potencial de empeoramiento de los síntomas. Alateris no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Debe dejar de tomar Alateris y ver a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema, tales como: • cara, lengua o garganta • dificultad hinchada de tragar • urticaria y dificultad para respirar Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o han tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se debe tener precaución si Alateris tiene que ser combinado con otros medicamentos, especialmente: • warfarina • tetraciclina efecto de los anticoagulantes cumarínicos (por ejemplo, warfarina) aumentó durante el tratamiento concomitante de glucosamina se ha reportado con. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser monitorizados cuidadosamente adicional al iniciar o finalizar el tratamiento con glucosamina. Por favor, póngase en contacto con su médico para consejo médico. Tomando Alateris con los alimentos y bebidas Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos y deben ser ingerido junto con un poco de agua u otro líquido adecuado. El embarazo y la lactancia Alateris no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de Alateris durante la lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si usted siente mareos o somnolencia debido a los comprimidos, no debe conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo tomar ALATERIS Dosis Tome siempre Alateris exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis inicial habitual es de 2 comprimidos (1250 mg de glucosamina) una vez al día, por vía oral. La glucosamina no está indicada para el tratamiento de los síntomas de dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) no puede ser experimentada hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, el tratamiento continuado con Alateris debe ser reevaluado. Los comprimidos deben tragarse junto con un poco de agua u otro líquido adecuado. Si toma más Alateris que debiera Si usted ha tomado cantidades usted debe consultar a su médico o un hospital. Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina pueden incluir dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos (ganas de vomitar), diarrea o estreñimiento. Deje de tomar glucosamina a signos de sobredosis. Si olvidó tomar Alateris No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continuar tomando Alateris como estaba previsto. Si deja de tomar Alateris Sus síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Alateris puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las siguientes han sido reportados: Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, cansancio, náuseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea, estreñimiento. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1000): erupción cutánea, prurito, enrojecimiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hinchazón de la cara, la lengua o la garganta (angioedema, ver Tenga especial cuidado con Alateris), urticaria, inflamación / hinchazón de tobillos, piernas y pies, mareos, vómitos (estar enfermo ), el control de la glucosa en sangre se agravó en los pacientes con diabetes mellitus, la elevación de las enzimas hepáticas, ictericia. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ALATERIS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Alateris después de la fecha de caducidad que aparece en el envase blister / caja o tableta. Frasco: Mantener el frasco bien cerrado. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. Blister: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Conservar por debajo de 30 ° C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición Alateris •? El principio activo es glucosamina. Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (como hidrocloruro de glucosamina). •? Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, celulosa de baja sustitución de hidroxipropilo (L-HPC) y estearato de magnesio. Lo Alateris Aspecto del producto y contenido del envase Alateris es de color blanco a beige claro, comprimido ovalado marcado con "G" y una línea de puntuación. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Blister de PVC / PVDC-aluminio envasados ​​en cajas de cartón de papel. Tamaños de envases de 20, 40, 60 ó 180 comprimidos. Frascos de polietileno de alta densidad con un desecante de gel de sílice en bolsas de papel. Tamaños de envases de 60 ó 180 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización: Laboratoires Expanscience 10, avenue de l'Arche 92419 COURBEVOIE Cedex - Francia Fabricantes: Haupt Pharma GmbH Wülfing, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Alemania. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Austria Bélgica Chipre República Checa Dinamarca Estonia Finlandia Francia Grecia Hungría Irlanda Islandia Italia Letonia Lituania Luxemburgo Noruega Países Bajos Portugal Eslovaquia España Suecia Reino Unido Flexove Flexove Glucomed Flexove Glucomed Glucomed Glucomed Flexea Mobilat Glucosaminhydrochlorid Zantris Flexove Glucomed Flexove Alateris Glucomed Glucomed Glucomed Glucomed Flexove Flexove Glucomed Glucomed Glucomed Glucomed Alateris Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo 2012 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.